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细胞复苏、传代与冻存操作流程一、仪器与试剂
二、操作流程 复苏 1) 将恒温水浴锅中的水预热到37℃； 2) 准备一支15ml离心管，加入5ml含10%FBS的完全培养基，放入37℃水浴锅中预热； 3) 戴上护目镜，厚毛线手套后，从液氮罐中取出要复苏的细胞，尽快转入37℃恒温水浴锅中复温晃动冻存管以提高复温速率； 4) 将融化了的冻存管中的细胞吸入事先准备的离心管中，混匀后，1000rpm离心5min； 5) 准备一个T-25培养瓶，写上细胞名称、日期，再加入4ml完全培养基； 6) 离心完成后弃去上清，用1ml完全培养基重悬细胞后，转入T-25细胞培养中，混匀后转入CO2培养箱中培养静置。 注意：从液氮中取出细胞冻存管时，若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，置于干冰上，然后放入37℃水浴中，避免温差太大造成液氮快速气化而爆炸。
传代（细胞传代建议一传二） 1) 当细胞汇合度达到85%以上时，可进行传代。 2) 在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，收集瓶内的培养基； 3) 向培养瓶内加入3ml无菌的1×PBS 后，水平放置培养瓶，使PBS能够浸润到培养瓶底面上所有的面积，吸弃PBS； 4) 向瓶内加入消化液1ml，浸润底面后放入37℃ CO2培养箱中孵育1~2min； 5) 孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起，若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml含10%FBS的完全培养基中，将悬液吸入15ml离心管； 注：如还有部分细胞未消化下来，可采用分步消化： ① 准备一个无菌的15ml离心管，加入2ml含10%FBS的完全培养基； ② 将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和（避免吹打）； ③ 向之前消化的培养瓶中加入1ml胰酶继续消化2min左右，轻拍培养瓶，95%左右细胞脱落后加入2ml含10%FBS的完全培养基中和，中和后的细胞悬液移入①中的离心管内。 6) 1000rpm离心5min； 7) 准备两个新的T-25培养瓶，各加入4ml完全培养基。 8) 离心完成后，弃上清，用2ml完全培养基重悬离心细胞，将重悬后的细胞转入2个T-25培养瓶，每个培养瓶各1ml； 9) 水平放置培养瓶，震荡混匀后，将培养瓶置于37℃，5%CO2培养箱中静置培养。 冻存（细胞冻存建议每瓶T25冻一支） 1）~6）参照传代步骤 7）离心完成后，弃上清，用1mL冻存液重悬细胞沉淀，然后转入1.8ml冻存管中； 8）将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中，之后转入-80℃冰箱中过夜降温； 9）第二天，取出降温完成的序降温盒中的冻存管，尽快转入液氮罐中保存。 上一篇原代细胞培养基配制方法下一篇原位杂交取样 |